Xoxakos I.(1), Sotiropoulou G.(2), Rompolis D.(1), Chatzinicolaou V.(2), Kalyvas Ch.(1), Stokidis D.(1)
(1)Department of Urology, General Hospital of Korinthos,Greece
(2)Department of Pathology, General Hospital of Korinthos,Greece
Введение: Первичный перстневидноклеточный рак предстательной железы (SRCC) является очень редким гистологическим типом рака простаты. Здесь мы представили клинический случай такой неоплазии.
Материалы и методы: Мужчина 77 лет, у которого возникла острая задержка мочи, имел симптомы нижних мочевых путей и PSA=65,31 нг/мл, fPSA=5,23 нг/мл (соотношение PSA=0,08) и отклонения, обнаруженные при пальцевом ректальном исследовании. Была взята биопсия предстательной железы.
Результаты: при гистологическом исследовании была выявлена плохо дифференцированная карцинома простаты с преобладанием кольцевых клеток с периневральным проникновением. Гистохимические тесты Alcian и mucicarmine были отрицательными. Иммуногистохимия прдемонстрировала PSA (-), PSAP (+). При рентгенографии грудной клетки и компьютерной томографии брюшной полости, других первичных или вторичных очагов опухоли обнаружено не было. Сканирование костей привело к выявлению повышенного накопления радиофармпрепарата в костях (ребра).
Заключение: Первичный перстневидноклеточный рак предстательной железы (SRCC) является редкой опухолью с агрессивным биологическим поведением, плохим прогнозом и стадией T3 по классификации TNM. Большинство исследователей считают, что выживаемость в течение 3 лет при этом типе опухоли составляет 27,3%. В представленном здесь случае пациент умер спустя 6 месяцев после постановки диагноза. Редкость этого варианта рака простаты заслуживает специального внимания. Пациенты с таким диагнозом нуждаются в специализированном лечении с применением лучевой и/или гормональной терапии, а также регулярном наблюдении.
Комментарии