Клинические результаты терапии с воздействием на андроген-сигнальную ось после лечения абиратерона ацетатом и преднизоном у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты: post hoc анализ COU-AA-302

08.02.2018
435
0

Резюме

В исследовании COU-AA-302 абиратерона ацетат с преднизоном значительно повышал общую выживаемость у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты (мКРРПЖ) без предшествующей химиотерапии. Существует мало информации об ответе на последующую терапию с воздействием на андроген-сигнальную ось после абиратерона ацетатата с преднизоном у пациентов с мКРРПЖ. Мы изучили клинические исходы, ассоциированные с последующим приёмом абиратерона ацетата с преднизоном (55 пациентов) и энзалутамида (33 пациента) в post hoc анализе COU-AA-302. Оценивался ответ со стороны простат-специфического антигена (PSA). Медиана срока до PSA-прогрессирования оценивалась по методу Каплана-Мейера. Частота PSA-ответа (снижение PSA ≥ 50%, неподтверждённое) составила 44% и 67% соответственно. Медиана срока до PSA-прогрессирования составила 3.9 месяцев (диапазон: 2.6 – оценка невозможна) для последующей терапии абиратерона ацетатом с преднизоном и 2.8 месяцев (диапазон: 1.8 – оценка невозможна) для последующей терапии энзалутамидом. Большинство пациентов (68%) получали химиотерапию до последующей терапии абиратерона ацетатом с преднизоном или энзалутамидом. Учитывая ограничения post hoc анализа и высокое цензурирование (> 75%) в обеих терапевтических группах, можно указать, что эти результаты предполагают, что последующая терапия абиратерона ацетатом с преднизоном или энзалутамидом у пациентов, у которых отмечена прогрессия на абиратерона ацетате, ассоциирована с ограниченной клинической пользой.

Ключевые слова: абиратерона ацетат, направленная на андроген-сигнальную ось терапия, без предшествующей химиотерапии, метастатический кастрационно-резистентный рак простаты, определение последовательности терапии.

Clinical Outcomes from Androgen Signaling–directed Therapy after Treatment with Abiraterone Acetate and Prednisone in Patients with Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer: Post Hoc Analysis of COU-AA-302

By: Matthew R. Smith, Fred Saad, Dana E. Rathkopf, Peter F.A. Mulders, Johann S. de Bono, Eric J. Small, Neal D. Shore, Karim Fizazi, Thian Kheoh, Jinhui Li, Peter De Porre, Mary B. Todd, Margaret K. Yu, Charles J. Ryan

  • a Harvard Medical School and Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA;
  • b University of Montre´al, Montre´al, Que´bec, Canada;
  • c Memorial Sloan Kettering Cancer Center and Weill Cornell Medical College New York, NY, USA;
  • d Radboud University Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands;
  • e The Institute of Cancer Research and The Royal Marsden Hospital, Sutton, UK;
  • f Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA;
  • g Carolina Urologic Research Center, Atlantic Urology Clinics, Myrtle Beach, SC, USA;
  • h Institut Gustave Roussy, University of Paris Sud, Villejuif, France;
  • i Janssen Research & Development, San Diego, CA, USA;
  • j Johnson & Johnson Medical China, Shanghai, China;
  • k Janssen Research & Development, Beerse, Belgium;
  • l Janssen Global Services, Raritan, NJ, USA;
  • m Janssen Research & Development, Los Angeles, CA, USA

European Urology, Volume 72 Issue 1, July 2017, Pages 10–13

Keywords: Abiraterone acetate, Androgen signaling–directed therapy, Chemotherapy-naïve, Metastatic castration-resistant prostate cancer, Sequencing

Автор перевода: Шатылко Тарас Валерьевич

Комментарии

European Urology (Европейская урология) 2017 Июль
European Urology (Европейская урология) 2017 Июль
Выпуски