Цель
Определить клинические особенности, отдаленные результаты, а также сочетанные аномалии мочеполовой системы у пациентов для мультикистозной дисплазией почек (MDK).
Материалы и методы
Мы ретроспективно проанализировали данные пациентов с мультикистозом почек, которые проходлили лечение в период с января 2004 по октябрь 2012. Нами были проанализированы демографические, клинический, лабораторные и данные лучевых методов обследования.
Результаты
Шестьдесят восемь пациентов с мультикистозом наблюдали в течение в среднем 46.8 ± 32.4 месяцев. Заболевание было выявлено пренатально у 64 (94.1%) пациентов. У 10 пациентов (14.7%) были сочетанные аномалии мочеполовой системы в контралатеральной почке. ПМР был обнаружен у 5 пациентов (7.3%). Другие аномалии включали в себя мегауретер (2), кисты почек (2), обструкция ЛМС (1) и эктопия почки (1). ИМП были выявлены у 14 (20.5%) пациентов. У 4 (5.9%) пациентов отмечалась артериальная гипертония. Компенсаторная гипертрофия была выявлена у 29 (42.6%) пациентов. У 8 (11.8%) из этих 29 пациентов была гломерулярная гиперфильтрация и у 3 (4.4%) - протеинурия. За период наблюдения инволюция почки была отмечена у 19 (35.8%) пациентов. Нефрэктомия была выполнена у 15 (22.0%) пациентов. Показаниями к нефрэктомии были рецидивирующие ИМП (4), гипертония (3), уретероцеле (2), камень почки (1), боль в поясничной области (1), гематурия (1), персистирующая большая киста почки (3) и атипические изменений по данным УЗИ (2).
Заключение
У пациентов с мультикистозом почки в зависимости клинических, лабораторных и данных лучевых методов обследования важно правильно оценить необходимость и сроки проведения операции для раннего выявления и профилактики возможных осложнений.
Комментарии