This must be hidden
При поддержке препарата АФАЛАЗА

Новый препарат для лечения гиперактивного мочевого пузыря работает, даже если антимускариновые препараты - нет

14.04.2012
9452
0
Мирабегрон, экспериментальный препарат для лечения гиперактивного мочевого пузыря, позволяет эффективно лечить пациентов, вне зависимости от того, проводилась ли им терапия антихолинергическими препаратами и была ли она эффективна. Эти данные, представленные на 27-м ежегодном конгрессе Европейской Ассоциации урологов, были получены из вторичного анализа рандомизированного двойного слепого исследования 3 фазы, в котором сравнивали мирабегрон, первый препарат нового класса для лечения гиперактивного мочевого пузыря, с толтеродином с медленным высвобождением и плацебо. В исследовании, включавшем 1978 пациентов в 26 Европейских странах и Австралии, было показано, что мирабегрон, по 50 или 100 мг/сут уменьшает среднее число мочеиспусканий и эпизодов недержания мочи по сравнению с плацебо у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем, вне зависимости от применения антимускариновой терапии в анамнезе. Vikram Khullar с соавт., Императорский Лондонский колледж, рандомизировали на 12 недель 493 пациента в группу мирабегрона (50 мг), 496 пациентов – в группу мирабегрона (100 мг), 495 – в группу толтеродина с медленным высвобождением (4 мг) и 494 – в группу плацебо (внутрь, 1 р/сут). У пациентов, не получавших ранее холиноблокаторы, среднее число мочеиспусканий за 24 часа достоверно снизилось по сравнению с исходным уровнем на 0,52, 0,37 и 0, 29 в группе мирабегрона по 50 и 100 мг, и группе толтеродина, соответственно, по сравнению с плацебо. Среди пациентов, у которых была неэффективна антимускариновая терапия, среднее число мочеиспусканий за 24 часа достоверно снизилось по сравнению с исходным уровнем на 0,59, 0,58, соответственно, в группе мирабегрона по 50 и 100 мг. При этом в группе толтеродина этот показатель недостоверно снизился на 0,08. Среднее число эпизодов недержания за 24 часа у пациентов, не получавших холиноблокаторы, снизилось на 0,29, 0,15 и 0,08 в группе мирабегрона по 50 и 100 мг, и группе толтеродина, соответственно, по сравнению с плацебо. Схожие показатели у пациентов, получавших холиноблокаторы, составили 0,76 и 0,62 и 0,06, соответственно (в группе толтеродина – недостоверно). Мирабегрон хорошо переносился в обеих дозах. Число пациентов, у которых на фоне терапии развились нежелательные явления, было идентичным во всех исследуемых группах (42,8%, 40,1%, 46,7% и 43,3% в группе мирабегрона, 50 и 100 мг, толтеродина и плацебо, соответственно), сообщают исследователи.

Комментарии

Последние новости