Оценка связи между астенозооспермией и мутациями митохондриальной ДНК у мужчин с бесплодием

05.02.2021
603
0

Ученые нашли положительную связь между митохондриальными мутациями и мужским бесплодием. К такому выводу позволили прийти результаты исследования, проведенные на образцах спермы.

Во всем мире около 7% мужчин страдают бесплодием. Самой распространенной причиной мужского бесплодия считается идиопатическая. Подвижность сперматозоидов является первостепенным условием фертильности и важной характеристикой сперматозоидов для процесса оплодотворения. Астенозооспермия – основное проявление патоспермии, которое встречается у приблизительно 19% бесплодных пациентов, и характеризуется снижением процента прогрессивно подвижных сперматозоидов ниже 32%.

Митохондрии сперматозоидов представляют собой единицу для производства энергии посредством окислительного фосфорилирования, а именно синтеза АТФ, и они играют решающую роль в сперматогенезе, дифференцировке и функционировании половых клеток. Мутации, происходящие в митохондриальной ДНК (мтДНК), могут ухудшить выработку энергии и здоровье организма, поскольку закодированные в ней белки являются основой окислительного фосфорилирования. Мутации внутри мтДНК вызывают начало митохондриальных заболеваний, которые являются основной группой генетических нарушений.

Чтобы оценить связь между митохондриальными мутациями и мужским бесплодием, ученые исследовали образцы спермы пациентов. Были изучены физические характеристики сперматозоидов. Подвижность, жизнеспособность и морфологические параметры были классифицированы на нормозооспермию и астенозооспермию. Кроме того, оценивался уровень малонового диальдегида (МДА) как биоиндикатора перекисного окисления липидов, семенной фруктозы и общей антиоксидантной способности (ОАС). Вдобавок, был проведен молекулярный анализ ДНК.
По результатам исследования обнаружилась значимая отрицательная корреляция между уровнем МДА в семенной плазме и подвижностью сперматозоидов. Анализ ОАС выявил значительно более низкую активность у пациентов с астенозооспермией, чем у мужчин с нормозооспермией. На молекулярном уровне в митохондриальной ДНК распознается 31 разнообразная нуклеотидная замена. Только десять мутаций привели к замене аминокислот: 4 имели вредные эффекты, 4 - доброкачественные, а у 2 других выявилась противоречивые эффекты.

Таким образом, исследование показало, что существует связь между митохондриальными мутациями и бесплодием у мужчин. 

Источник: M. M. Abd Elrahman, A. I. El makawy, M. S. Hassanane, S. S. Alam, N. H. A. Hassan, and M. K. Amer, “Assessment of correlation between asthenozoospermia and mitochondrial DNA mutations in Egyptian infertile men,” J. Genet. Eng. Biotechnol., vol. 19, no. 1, Dec. 2021, doi: 10.1186/s43141-020-00111-0.
 

Еще материалы

Тематики и теги

Комментарии

Еще материалы
Новости по теме