Mouraviev V.,1 Kimura M.,1 Venkatraman T.,2,4 Tsivian M.,1 Mouravieva V.,1 Batinic-Haberle I.,3 Polascik T.J.,1 Wang H.,1 Amrhein T.,4 Lascola C.2,4 1Urology;
2Radiology;
3Radiation Oncology;
4Neurobiology Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, United States
Введение: в этих опытах, мы исследовали потенциал нового терапевтического класса - металлопорфирины в возможности применения их как молекулярных детекторов МРТ при выявлении рака простаты. Mn(III)TE-2-Pyp5-(meso-tetrakis(N-ethyl-2-prydil)
порфирин) и Mn(III)TnHex-2-PYP5ю(meso-tetrakis(N-nhexyl-2-pyridyl)порфирин обладают мощной псевдо-супероскид-дисмутазной активностью, антинеопластической активностью 1 и низкой токсичностью.
Методы: опыты с МРТ-изображениями выполнялись на томографе Bruker Biospec 7,0T с горизонтальным сканером. Все эксперименты проводились in vivo на черных мышах C57 с клетками рака простаты (RM-9), имплантированными на задней лапе. Однократно вводили внутрибрюшинно 10 мг/кг MnTn-Hex-2-PyP (n=4) и 2мг/кг MnTE-2-PyP (n=3) . Опыты выполняли до и через 60 и 120 минут после введения контраста. Все изображения собирались с помощью объемной катушки и обрабатывались на Paravision 4,0.
Результаты: исследования на фантомах показали хорошее, сильное изменение время релаксации Т1 и для этилового, и для гексилового аналога, хотя укорочение Т1 было наибольшим после приема гексила (рисунок2).
Выводы: после приема одной дозы Mn-порфиринов, измерения релаксации Т1 при визуализации опухоли простаты в 10-11 раз выше, чем в окружающих тканях. Это позволяет предположить, что эти контрастные агенты могут быть особенно эффективны в селективном определении фокусов рака простаты in vivo.
Комментарии