Исходы у пациентов с метастатическим почечноклеточным раком, достигающих полного ответа на таргетную терапию: анализ данных регистра

14.09.2017
1144
0

Актуальность

В настоящее время неизвестно, безопасна ли отмена препаратов с действием, направленным на подавление фактора роста эндотелия сосудов, у пациентов, достигших полного ответа (ПО), при метастатическом почечноклеточном раке (мПКР).

Цель исследования

Оценить исходы у пациентов с мПКР, достигающих ПО на таргетную терапию (ТТ), и выживаемость пациентов, прекращающих ТТ после ПО.

Дизайн, условия и участники исследования

Национальный регистр использовался для идентификации пациентов, достигших ПО при ТТ первой линии с использованием бевацизумаба, сунитиниба, сорафениба или пазопаниба.

Определение результатов и статистический анализ

Связь с исходами анализировалась с помощью log rank теста.

Результаты и ограничения

Всего 100 пациентов, достигших ПО, были идентифицированы из числа 2803 пациентов. Медиана срока до развития ПО составила 10.1 месяцев. Медиана выживаемости без прогрессирования (ВБП) с момента начала ТТ составила 3.8 лет (95%-ный доверительный интервал [ДИ]: 2.9–4.6 лет), а пятилетняя общая выживаемость (ОВ) составила 80% (95% ДИ: 70–91%). Пациенты, прекращающие ТТ в течение 1 месяца после развития ПО, и те, кто продолжал ТТ и после ОВ, имели сопоставимую ОВ (ДИ для двухлетней разницы в пост-ПО ОВ: от –13% до 19%; p = 0.3) и ВБП (ДИ для двухлетней разницы в пост-ПО ВБП: от –29% до 17%; p = 0.7). Ограничения исследования включают в себя то, что это был ретроспективный анализ данных регистра.

Заключение

Достижение ПО на ТТ при мПКР было ассоциировано с отличным долгосрочным прогнозом. Не было отмечено значимой разницы в пост-ПО выживаемости между пациентами, прекращающими ТТ после даты ПО, и теми, кто продолжал ТТ, хотя широки ДИ не позволяют исключить наличия важных различий между группами.

Ключевые слова: почечноклеточный рак, таргетная терапия, полный ответ, выживаемость.

Outcomes for Patients with Metastatic Renal Cell Carcinoma Achieving a Complete Response on Targeted Therapy: A Registry-based Analysis

By: Tomas Buchler , Zbynek Bortlicek, Alexandr Poprach, Tomas Pavlik, Veronika Veskrnova, Michaela Honzirkova, Milada Zemanova, Ondrej Fiala, Katerina Kubackova, Ondrej Slaby, Marek Svoboda, Rostislav Vyzula, Ladislav Dusek and Bohuslav Melichar on behalf of the Czech Renal Cancer Cooperative Group.

  • a Department of Oncology, Thomayer Hospital and Charles University First Faculty of Medicine, Prague, Czech Republic
  • b Institute of Biostatistics and Analyses, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic
  • c Department of Comprehensive Cancer Care, Masaryk Memorial Cancer Institute, Brno, Czech Republic
  • d Department of Oncology, General University Hospital and Charles University First Faculty of Medicine, Prague, Czech Republic
  • e Department of Oncology, University Hospital, Pilsen, Czech Republic
  • f Department of Oncology, Motol University Hospital and Charles University Second Faculty of Medicine, Prague, Czech Republic
  • g Department of Oncology, Palacky University Medical School and Teaching Hospital, Olomouc, Czech Republic

European Urology, Volume 70 Issue 3, September 2016, Pages 469-475

Keywords: Renal cell carcinoma, Targeted therapy, Complete response, Survival

Автор перевода: Шатылко Тарас Валерьевич

Тематики и теги

Комментарии

European Urology (Европейская Урология) 2016, Cентябрь;
European Urology (Европейская Урология) 2016, Cентябрь;
Выпуски
Последние статьи
Роль контрольной биопсии без обнаружения рака как прогностического маркера для реклассификации: результаты исследования Canary Prostate Active Surveillance Study
17.06.2018
199
0
Рецидивирующая инфекция нижних мочевых путей вирусной этиологии
16.06.2018
246
0
Противораковая активность и переносимость терапии, назначаемой после прогрессирования у мужчин, которым исходно проводилась андроген-депривационная терапия с доцетакселом или без него по поводу метастатического кастрационно-наивного рака простаты в исслед
16.06.2018
104
0
Клинические исходы у пациентов с раком простаты с герминальными мутациями генов, ответственных за репарацию ДНК: ретроспективный анализ данных международного исследования
15.06.2018
111
0
Интеграция третичного паттерна Глисона 5 в количественную градацию при в биоптатах простаты и препаратах, полученных при простатэктомии
14.06.2018
149
0