Jung SH, Park JY, Yoo JO, Shin I, Kim YM, Ha KS.
Отдел молекулярной и клеточной биохимии и Сосудистый исследовательский центр, Kangwon National University School of Medicine, Chuncheon, Kangwon-Do 200-701, Korea
Атомно-силовая микроскопия – это развивающийся метод изображения биологических объектов, который позволяет анализировать их структуру на атомном уровне. Однако этот метод для исследования клеток широко не применяется, потому что ограничен анализом топологии поверхности. В этом исследовании, используя новые подходы, основанные на атомно-силовой микроскопии, мы демонстрируем распознавание и ультраструктурное изображение микронитей. Фотодинамическая терапия (ФДТ) с новым фотосенсибилизатором на основе хлорина DH-II-24 вызывает сжатие клеток, пузырение мембраны и перестройку цитоскелета в клетках рака мочевого пузыря J82. Мы исследовали изменения цитоскелета, используя конфокальную микроскопию и атомно-силовую микроскопию. Внеклеточные нити, формирующиеся при ФДТ, были проанализированы посредством тандема методов визуализации, основанных на конфокальной микроскопии и атомно-силовой микроскопии. Ультратонкие нити, которые не были видимы при конфокальной микроскопии, были идентифицированы как микронити, используя атомно-силовую микроскопию с одновременной маркировкой изображения. Кроме того, при помощи ультраструктурной визуализации определили, что микронити имеют винтовую переплетенную структуру. Таким образом, новые методы визуализации можно применять для получения изображения микронитей на молекулярном уровне, и, кроме того, они могут помочь преодолевать ограничения флуоресцентной микроскопии и атомно-силовой микроскопии при визуализации клеток.
Комментарии