Пожилой отцовской возраст связан с увеличением осложнений во время беременности и генетических заболеваний у потомства. Окислительный стресс является одной из основных причин ущерба, накопленного в процессе старения спермы. Сложные сети антиоксидантов регулируют образование активных форм кислорода (АФК) в семенниках. 

Окислительно-восстановительная дисфункция снижает качество мужских половых клеток при их созревании, при этом эти механизмы остаются неясными. Кроме того, методы лечения, для успешного облегчения возрастной потери качества зародышевых клеток, ограничены. Антиоксидант каталаза (CAT) был использован для ассоциированных со старением патологий для снижения выраженности окислительного стресса. Мы использовали мышей с гиперэкспрессией CAT (MCAT), чтобы определить, облегчает ли суперэкспрессия CAT окислительно-восстановительного дисфункции, наблюдаемые при старении. Мы обнаружили, что у MCAT мышей не наблюдается зависимого от возраста ухудшения сперматогенеза, при этом они не демонстрируют ассоциированных со старением нарушений в тестикулярной ткани и клетках Сертоли, которое наблюдали у диких мышей. Низкие общие уровни АФК и снижение пероксинитритов были обнаружены в сперматоцитах старых мышей MCAT после воздействия прооксидантного трет-бутилгидропероксида. Половые клетки молодых MCAT показали повышенные уровни маркеров репарации ДНК-повреждений, гамма-H2AX и 53BP1, но этот ответ утрачивался по мере старения. Также мы обнаружили, что окислительный стресс, вызванный 8-oxodG для увеличения в сперме признаков старения, значительно уменьшался у возрастных MCAT и эти мыши не показали снижение количества мышат в помете с возрастом.

Таким образом, мы приходим к выводу, что пожилые MCAT производят сперматозоиды на том же уровне, что и молодые мыши; эти сперматозоиды защищены от связанных с окислительным стрессом повреждений.