Цель:
Используя экспериментальную модель с кроликами, мы оценили влияние целостности ДНК на репродуктивные исходы у самок.
Методы:
Сперма была собрана от 40 особей, инкубирована при 38 ° С в течение 24 ч, а уровень (индекс) фрагментации ДНК сперматозоидов (иФДНК) определяли с использованием анализа дисперсии хроматина сперматозоидов . Самцы были разделены в зависимости от иФДНК на группу высокой иФДНК (увеличение > 0,5 единицы в час ) или низкой (увеличение <0,5 единицы в час). Образцы иФДНК обеих групп были последовательно использованы для искусственного оплодотворения одной и той-же самки для исключения женского фактора, также были зафиксированы исходы беременности.
Результаты:
Не выявлено никакой разницы в иФДНК между группами сразу после сбора эякулята (Т0), различия были существенны после 2 ч инкубации; фрагментация определялась при сборе и иФДНК вели себя как независимый признак (корреляции Пирсона = 0,099, p = 0,542). После искусственного оплодотворения, частота мертворожденных детенышей была значительно выше в группе инсеминации от самцов с высоким иФДНК (14/21) по сравнению с группой низкого иФДНК (15/6); ( случай непредвиденных обстоятельств χ 2 5,19; р = 0,022). Риск мертворождения при использовании эякулята кроликов из группы низкого иФДНК составил 0,16, но увеличивался до 0,36 при использовании спермы с высоким уровнем ФДНК (отношение шансов = 2,85; 95% доверительный интервал = 1.4-2.7).
Заключение (S):
Динамическая оценка ФДНК в сочетании с естественной множественной овуляцией, высокой плодовитостью кролика и контролем влияния женского фактора, является полезной экспериментальной моделью для демонстрации отрицательного влияния целостности ДНК на репродуктивные исходы.
Комментарии