Развитие мужской гаметы начинается со спецификации примордиальных клеток в эпибласте эмбриона и не является законченным, пока сперматозоиды не созревают в придатке взрослых самцов. Это длительный процесс, связанный с развитием, включает в себя обширное изменение эпигенома отцовских герминогенных клеток. Первоначально эпигенетическое перепрограммирование в эмбриональных зародышевых клетках приводит к удалению большей части ДНК - метилированию, в том числе родительской эпигенетической информации. 

Затем в эмбрионе появляется секс-специфическая эпигенетическая информация через De Novo метилирование и запускается сперматогенез. Хроматин в гаплоидных зародышевых клетках переупаковывается в протамины во время сперматогенеза, обеспечивая дальнейшую обширную эпигенетическую реорганизацию. 

Наконец, после оплодотворения, эпигенетическое перепрограммирование в предимплантационной стадии эмбриона необходимо для восстановления тотипотентности. Эти звенья дают существенные временные окна , в течение которых эпигенетические ошибки либо могут быть исправлены или наоборот могут возникнуть в зародышевой линии. Существует в настоящее время все больше доказательств того, что экологические факторы , такие как воздействие токсинов, и диеты индивидуума и даже инфекционные и воспалительные явления в мужской репродуктивной системе могут влиять на эпигенетическое перепрограммирование. 

Это, наряду с другими повреждениями , причиненными герминогенному хроматину, может привести к негативным последствиям для здоровья и фертильности. Крупные эпидемиологические исследования когорты новорожденных дали представление о возможных причинных факторов внешней среды. Наряду с экспериментальными исследованиями на животных, более четкое представление о неблагоприятных экологических воздействиях на развитие плода и их потомство, и, даже трансгенерационное воздействие на репродуктивное здоровье рассматривается в этой статье.

Комментарии

Абдурахманов Абдуселим Курбанович - 21.09.2016 - 11:04:45

Спасибо!