Остеопонтин (OPN) играет важную роль в развитии уролитиаза. Тем не менее, несколько исследований исследовали связь между генетическими вариантами OPN и риском МКБ. В настоящем исследовании, три однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) (rs28357094, rs11439060 и rs11730582) , расположенные на промоутере OPN генотипировали в общей сложности у 480 лиц, в том числе у 230 больных нефролитиазом и 250 подобранных здоровых людей, а также оценивали связь между этими ОНП и риском нефролитиаза в различных генетических моделях. Никаких существенных различий не было выявлено в генотипе и аллельных частотах OPN rs28357094 или rs11730582 (P = 0,805 для rs28357094; P = 0,577 для rs11730582, соответственно).
Тем не менее, носители OPN rs11439060 (INS) типов (INS / делеции и INS / INS) представлены чаще у больных мочекаменной болезнью по сравнению с отношением в контрольной группе [шансов (OR), 1.55; 95% доверительный интервал (ДИ), 1.08-2.22]. При стратифицированном анализе, повышенный риск был более очевидным среди более молодых пациентов (скорректированное ОШ, 1,68; 95% ДИ 1.01-2.81), женщин (2.15; 1.14-4.08), избыточном весе (1.80; 1.07-3.05), нормотензии (2,48; 1.02-6.00), гипергликемии (1,58; 1.08-2.30), и у курильщиков (1,63; 1.02-2.60), и постоянно употребляющих алкоголь (1,98; 1.10-3.60).
Эти результаты показали, что полиморфизм OPN rs11439060 может выступать в качестве генетического биомаркера для выявления больных с мочекаменной болезнью с высокой степенью риска.
Association between OPN genetic variations and nephrolithiasis risk.
Xiao X, Dong Z, Ye X, Yan Y, Chen X, Pan Q, Xie Y, Xie J, Wang Q, Yuan Q.
Biomed Rep. 2016 Sep;5(3):321-326. Epub 2016 Jul 27.
Комментарии