Новый подход к лечению болезни Пейрони: ингибиторы фосфодиэстеразы предотвращают фиброз

Британские ученые обнаружили, что ингибиторы ферментов PDE1 и PDE4 могут предотвращать фиброзные изменения при болезни Пейрони, открывая новые возможности для лечения этого заболевания на ранних стадиях. 

В исследовании, проведенном в Anglia Ruskin University и University College London, впервые была продемонстрирована экспрессия изоформ PDE1, PDE7 и PDE8 в фибробластах белочной оболочки полового члена у пациентов с болезнью Пейрони. Ученые установили, что селективные ингибиторы этих ферментов, особенно PDE1 (ITI-214) и PDE4 (рофлумиласт и его метаболит рофлумиласт-N-оксид), эффективно предотвращают трансформацию фибробластов в профиброзные миофибробласты — ключевой процесс в развитии фиброзных бляшек. 

Это открытие особенно важно, учитывая ограниченные возможности терапии острой фазы болезни Пейрони. В настоящее время пациентам доступны только хирургические методы или инъекции коллагеназы на поздних стадиях заболевания. Новые данные позволяют рассматривать ингибиторы PDE1 и PDE4 как потенциальные средства для раннего вмешательства, способные предотвратить прогрессирование фиброза. 

Исследование также подтвердило антифибротический эффект ингибиторов PDE5 (варденафил, силденафил, тадалафил), хотя их механизм действия, по-видимому, связан с увеличением цАМФ, а не цГМФ, что требует дальнейшего изучения. 

Эти результаты открывают новые перспективы в лечении болезни Пейрони и могут привести к разработке первых таргетных препаратов для ранних стадий заболевания. Дальнейшие исследования будут направлены на изучение эффективности и безопасности этих соединений в клинических условиях. 

^{Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39716367/
Новость подготовлена компанией SH PHARMA.}