This must be hidden
При поддержке препарата АФАЛАЗА

Связь полиморфизма генов ангиотензинпревращающего фермента и рецептора ангиотензина типа 2 с повреждением почек у пациентов с клапанами задней уретры

21.03.2011
40
0
Kannan Laksmi Narasimhana , Khullar Madhub, Kaur Balpindera, Ahuja Monicab, Mahajan Jai Kumara, Mittal Bhagwant Raic, Bhattacharya Anishc, Medhi Bikashd Цель Оценить связь повреждения почек у пациентов с клапанами задней уретры (КЗУ) с полимрфизмом генов ренин-ангиотензиновой системы: подолнения)делеция ангиотензинпревращающего фермента (ACE I/D) и рецептора ангиотензина типа 2 (AT2R A1332G). Пациенты и методы У 120 пациентов с КЗУ после стабилизации было выполнено трансуретральное рассечение клапана или везикостомия Blocksom. Были собраны данные относительно возраста на момент установки диагноза, биохимические показатели функции почек на момент установки диагноза, результаты посева мочи, микционной цистографии, данные лучевой и УЗ диагностики, а также результаты наблюдения. ACE I/D генотипы были определены при помощи полимеразной цепной реакции с использованием специфичных праймеров для аллелей. Результаты Частота генотипа ACE DD была значительно выше у пациентов с хронической болезью почек (P = 0.02) и рубцеванием почечной паренхимы (P = 0.05). Эти генотипы также были связаны с статистически большей частотой ПМР, недержанием мочи, протеинурией и гипертензией. Значительно большая частота генотипа AT2R GG была у пациентов с КЗУ по сравнению с контролем (P = 0.001), и у пациентов с КЗУ с рубцеванием почек (P = 0.02). Заключение Генотипы ACE DD иAT2R GG связаны с хронической болезнью посек и рубцеванием у пациентов с КЗУ. Частота генотипа GGвыше у пациентов с КЗУ по сравнению с группой контроля, дальнейшие исследования в этом направлении помогут понять генетическую основу КЗУ.

Комментарии

Journal of Pediatric Urology - Журнал "Детская урология"
Journal of Pediatric Urology (Журнал детской урологии), 2010 Декабрь
Выпуски