Новый биомаркер болезни Пейрони: роль лизилоксидазы
Открыты новые механизмы формирования фиброзных бляшек при болезни Пейрони (БП). Представлены результаты новаторского исследования, посвященного изучению роли лизилоксидазы (LOX) – фермента, катализирующего образование поперечных связей между молекулами коллагена и эластина, обеспечивая прочность и эластичность тканей, – в патогенезе БП. В исследовании приняли участие 28 пациентов с диагностированной болезнью Пейрони и 28 здоровых добровольцев.
Ученые впервые провели комплексный анализ уровней лизилоксидазы и параметров тиол-дисульфидного обмена у пациентов с болезнью Пейрони. Исследование показало, что у пациентов с этим заболеванием наблюдается значимое повышение уровня лизилоксидазы (p = 0,038), что указывает на её важную роль в формировании фиброзных бляшек.
Параллельно было обнаружено снижение уровней нативных (p = 0,030) и общих тиолов (p = 0,040) — маркеров окислительного стресса, при этом показатели тиол-дисульфидного соотношения оставались в пределах нормы (p = 0,306).
Полученные данные позволяют рассматривать лизилоксидазу как перспективный биомаркер болезни Пейрони и потенциальную мишень для разработки новых методов лечения. Особенно важным представляется тот факт, что снижение уровня антиоксидантных тиолов может играть роль в патогенезе заболевания.
Исследование открывает новые перспективы в диагностике и лечении болезни Пейрони. Авторы предлагают рассматривать ингибиторы лизилоксидазы и антиоксидантные препараты как потенциально эффективные средства терапии данного заболевания.
Новость подготовлена компанией SH PHARMA.
Уважаемые коллеги! Мы проделываем для Вас большую работу по поиску и переводу интересных статей, на это уходит много времени и сил. К сожалению, другие медицинские порталы публикуют наши материалы без указания авторства, поэтому мы скрыли ссылку на источник из публичного доступа.
Если вам необходима информация об источнике, то сделайте запрос на почту: peel@uroweb.ru














Комментарии