Цель

Модифицированная при помощи тканевой инженерии основа из крайней плоти (МКП) представляет собой обогащенный коллагеном матрикс с необычными механическими свойствами, которая обеспечивает и в естественных условиях и в пробирке регенерацию тканей. В данном исследовании использовались стволовые клетки жировой ткани (ADMSCs) для создания МКП для регенерации стенки мочевого пузыря. Мы сравнили ее потенциал с другими материалами, такими как полигликолиевая кислота (PGA)  и нанофиброзный матрикс.

Материалы и методы

Нами были культивированы ADMSCs крыс для создания МКП, также был создан синтетический матрикс из нанофиброзного полиамида. Dawley крысам (n = 32) была выполнена регенерация стенки мочевого пузыря с использованием (a) МКП, (b) МКП + PGA, (c) МКП + нанофиброзный матрикс и (d) ADMSC-обогащенной МКП путем размещения их между слизистым и подслизистым слоями мочевого пузыря. Животных наблюдали в течение 30 и 90 дней после имплантации для оценки регенерации стенки мочевого пузыря путем определения CD31/34 и SMC α-актина. Цистометрическое обследование также было выполнено во всех группах и у 4 крыс в качестве контроля через 3 месяца после операции.

Результаты

Гистологическое исследование показало хорошо организованную мышечную стенку при использовании ADMSC-обогащенной МКП и МКП + трехмерная (3D) нанофиброзной матрицы без значительного склерозирования через 90 дней,  тогда как в группах МКП и МКП+ PGA было отмечено умеренное или выраженное склерозирование. Иммуногистохимический анализ показал наличие CD34⁺, CD31⁺ и α-SMA в группах ADMSC-обогащенной МКП и МКП + 3D нанофиброзной матрицы с высокой плотностью CD34⁺ и CD31⁺ прогениторных клеток.

Заключение

Данное работа имеет важное функциональное и клиническое значение, так как в ней была показана возможность использования ADMSC-обогащенной МКП для усиления ее свойств в отношении регенерации стенки мочевого пузыря.