Bhuvaneswari R, Gan YY, Soo KC, Olivo М.
ФОН: Фотодинамическая терапия (ФДТ) является перспективным методом лечения рака, в котором для разрушения раковых клеток используется взаимодействие фотосенсибилизатора, молекулярного кислорода и света определенной длины волны. Одним из основных побочных эффектов ФДТ является гипоксия, вызванная лечением. Поэтому наши исследования направлены на оптимизацию протоколов ФДТ для повышения ее эффективности. Цель этого исследования состояла в том, чтобы исследовать противоопухолевые эффекты ФДТ с Erbitux, ингибитором ангиогенеза, направленно действующим на рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), на модели рака мочевого пузыря человека. Нагие мыши с опухолью мочевого пузыря были разделены на 4 группы, которые включали контрольную группу, группу с ФДТ, Erbitux и ФДТ плюс Erbitux. Объем опухоли определяли в течение 90-дневного периода. РЕЗУЛЬТАТЫ: Наши результаты показывают, что комбинация ФДТ с Erbitux ингибирует рост опухоли на модели ксенотрансплантата опухоли мочевого пузыря по сравнению с другими группами.
Инактивация рецептора эпидермального роста (EGFR) была обнаружена посредством иммуногистохимии, иммунофлюоресценции и иммуноблоттинга. Повышение апоптоза было связано с ингибированием опухоли в группе комбинированной терапии. Кроме того, мы идентифицировали дефосфориляцию ErbB4 на тирозиновом рецепторе 1284, который играет основную роль в ингибировании опухоли. А также на уровне РНК в опухолях, пролеченных с ФДТ плюс Erbitux, наблюдалась инактивация целевых генов рецептора эпидермального роста (EGFR) cyclin D1 и c-myc.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Комбинированная фотодинамическая терапия с Erbitux эффективно ингибирует рост опухоли и является перспективным терапевтическим подходом в лечении опухолей мочевого пузыря.
Комментарии