Нефролитиаз при аутосомно-доминантном поликистозе почек

19.04.2011

2873

Nephrolithiasis in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Uwais B. Mufti, Sarath K. Nalagatla Urology Unit, NHS Lanarkshire, Monklands, Wishaw, and Hairmyres General Hospitals, Lanarkshire, United Kingdom. Предпосылки и цель: аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПП) манифестирует почечными и экстраренальными аномалиями и наследуется по аутосомно-доминантному типу. Одновременно с множественными кистами почек наблюдаются такие аномалии как кисты печени (80%), поджелудочной железы, селезенки и легких, мешковидные аневризмы артерий Велизиева круга (8%), девертикулы толстой кишки, пролапс митрального клапана и другие. Вследствие 100% пенетрантности, данное состояние будет развиваться у половины потомства пораженного субъекта. Нефролитиаз у пациентов с АДПП не редкость и имеет важное значение с точки зрения сохранности функции почек у данной популяции. Четкое представление о доступных методах лечения, их преимуществах и недостатках, является абсолютно необходимым и критически важным для улучшения исхода. Данная статья - это попытка сделать обзор современной доступной литературы. Материалы и методы: выполнен поиск доступной до января 2011г. литературы по электронным базам данных Medline, Embase и Cochrane library без ограничений по дате и языку. Отдельно и в различных комбинациях использованы следующие критерии поиска: АДПП, нефролитиаз, перкутанная нефролитотомия, ударноволновая литотрипсия, гибкая уретерореноскопия, врожденные аномалии почек и т.д. Полученные статьи были тщательно проанализированы на предмет актуальности.

Тематики и теги

Мочекаменная болезнь

Аномалии развития в урологии

Журнал

J Endourol (Эндоурология) 2010 Октябрь; 24(10)

Нефролитиаз при аутосомно-доминантном поликистозе почек

Тематики и теги

Журнал

Комментарии