Нефролитиаз при аутосомно-доминантном поликистозе почек

Nephrolithiasis in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Uwais B. Mufti, Sarath K. Nalagatla Urology Unit, NHS Lanarkshire, Monklands, Wishaw, and Hairmyres General Hospitals, Lanarkshire, United Kingdom. Предпосылки и цель: аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПП) манифестирует почечными и экстраренальными аномалиями и наследуется по аутосомно-доминантному типу. Одновременно с множественными кистами почек наблюдаются такие аномалии как кисты печени (80%), поджелудочной железы, селезенки и легких, мешковидные аневризмы артерий Велизиева круга (8%), девертикулы толстой кишки, пролапс митрального клапана и другие. Вследствие 100% пенетрантности, данное состояние будет развиваться у половины потомства пораженного субъекта. Нефролитиаз у пациентов с АДПП не редкость и имеет важное значение с точки зрения сохранности функции почек у данной популяции. Четкое представление о доступных методах лечения, их преимуществах и недостатках, является абсолютно необходимым и критически важным для улучшения исхода. Данная статья - это попытка сделать обзор современной доступной литературы. Материалы и методы: выполнен поиск доступной до января 2011г. литературы по электронным базам данных Medline, Embase и Cochrane library без ограничений по дате и языку. Отдельно и в различных комбинациях использованы следующие критерии поиска: АДПП, нефролитиаз, перкутанная нефролитотомия, ударноволновая литотрипсия, гибкая уретерореноскопия, врожденные аномалии почек и т.д. Полученные статьи были тщательно проанализированы на предмет актуальности.

Тематики и теги

Мочекаменная болезнь

Аномалии развития в урологии

Журнал

J Endourol (Эндоурология) 2010 Октябрь; 24(10)

Нефролитиаз при аутосомно-доминантном поликистозе почек

Тематики и теги

Журнал

Комментарии