В Ливане вспомогательные репродуктивные технологии (ВРТ) широко используются для преодоления бесплодия, но генетический риск, связанный с этими методами, до сих пор игнорируется. В этом исследовании для оценки риска передачи отцовских хромосомных аномалий к ЭКО-потомству были проанализированы мейотические сегрегации хромосом X, Y, 18 и 21 методом флуоресцентной гибридизации in situ в сперматозоидах 19 ливанских бесплодных мужчин. Наши результаты показывают значительно более высокую частоту дисомий половых хромосом в группе пациентов с олигозооспермией по сравнению с контрольной группой фертильных мужчин. Интересно, что уровень анеуплоидии половых хромосом сильно варьировал у пациентов с олигозооспермией, колеблясь от 0,9 до 12,87 %. Не было отмечено значительного увеличения уровня анеуплоидии в группе пациентов без олигозооспермии и с астенозооспермией и / или тератозооспермией. Кроме того, у 8 пациентов, у которых был отмечен более высокий уровень дисомий по сравнению с контрольной группой, был проанализирован уровень дисомий 21-й хромосомы. В целом, результаты показывают, что ливанские мужчины, прибегающие к ВРТ, могут иметь повышенный риск передачи потомству аномалий половых хромосом, а также, в некоторых случаях, трисомии 21 пары хромосом. На основе этой работы для ливанских бесплодных пар, использующих ВРТ, должны быть разработаны программы генетического консультирования с целью улучшения изучения и отбора кандидатов для генетического отцовства и оптимизации выбора ВРТ.
Комментарии