Введение:

В нескольких предыдущих работах, было сообщено , что гиперкальциурия связана с некоторыми типами врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей (ВАПМП) , а именно стриктурой мочеточника, мочепузырным рефлюксом или простыми кистами почек. Кроме того, большая распространенность гиперкальциурии и / или мочекаменной болезни была описана для членов их семей по сравнению с населением в целом. Это исследование было проведено чтобы выяснить, могут ли дети с односторонней почечной нагенезией (ОПА) иметь нарушения, описанные ранее в других типах ВАПМП.

Методы:

В этом описательном и многоцентровом исследовании мы изучали распространенность гиперкальциурии, гипоцитратурии и мочекаменной болезни у 67 детей (43 мальчика и 24 девочки) с ОПА и членов их семей.

Результаты:

Две метаболические аномалии , которые способствуют камнеобразованию наблюдались у 26 детей (38,8%) и распределялись следующим образом : гиперкальциурия у 16, гипоцитратурия у 9, и смешанно гиперкальциурия и гипоцитратурия у 1ребенка. Восемь детей (11,9%) имели эпизод почечной колики за время наблюдения. Семейный анамнез мочекаменной болезни был обнаружен у 42/67 детей (62,7%): у 12 из родственников первой степени родства, у 15 из второй степени родства и у 15 пациентов как в первой степени , как и в их второй степени родства. В противоположность этому , в контрольной группе, только у 28,1% семей , по крайней мере один член имел в анамнезе уролитиаз .

Вывод:

Наши результаты показывают , что распространенность гиперкальциурии и / или гипоцитратурии выше у педиатрических больных с ОПА , чем в общей популяции. Кроме того, распространенность мочекаменной болезни в семьях этих детей также выше , чем в общей популяции.