Разработки и внедрения в урологии в 2026 году
27.07.2026
80
0
Компания: Elidah, США
Статус: FDA 510(k), март 2026 года; продажи заявлены с апреля 2026 года.
Устройство предназначено для мужчин с недержанием мочи после операций на предстательной железе. Оно использует накожную нейромышечную электростимуляцию мышц тазового дна и рассчитано на самостоятельное применение дома.
Электроды располагаются снаружи, то есть введения ректального или уретрального датчика не требуется.
Это не новый физиологический метод, но новая мужская домашняя система, ориентированная именно на постпростатэктомическое недержание и доступная без рецепта в США.
Устройство не заменяет полноценную реабилитацию, обучение правильному сокращению мышц тазового дна и обследование при тяжёлом или сохраняющемся недержании.
Компания: Bright Uro, США
Статус: FDA 510(k), решение от 16 апреля 2026 года; объявлено в мае 2026 года.
Новый абдоминальный сенсор расширяет возможности системы Glean и позволяет проводить многоканальное уродинамическое исследование в беспроводном амбулаторном формате.
Система рассчитана на регистрацию давления, мочеиспускания и поведения мочевого пузыря в более физиологических условиях — при движении пациента и повседневной активности, а не только в уродинамическом кабинете.
Потенциальные преимущества:
уменьшение дискомфорта;
более естественное наполнение мочевого пузыря;
возможность выявления эпизодических нарушений;
снижение влияния стрессовой обстановки уродинамического кабинета.
Это особенно перспективно при гиперактивном мочевом пузыре, нейрогенной дисфункции, смешанном недержании и неясных симптомах нижних мочевых путей.
Компания: Boston Scientific
Статус: разрешение FDA, март 2026 года.
Система предназначена для единого управления ирригацией при:
уретероскопии;
перкутанной нефролитотомии;
цистоскопии;
эндоскопических операциях по поводу ДГПЖ.
Asurys регулирует подачу жидкости, отсасывание и давление. При совместном использовании с одноразовым уретероскопом LithoVue Elite система может получать данные о внутрипочечном давлении и помогать поддерживать его в заданном диапазоне.
Повышенное внутрипочечное давление во время RIRS связывают с пиеловенозным и пиелолимфатическим рефлюксом, послеоперационной лихорадкой и инфекционными осложнениями. Новизна заключается в переходе от субъективной ручной регулировки ирригации к контролируемой системе управления потоком.
Компания: SonoMotion, США
Статус: FDA 510(k), январь 2026 года; начало клинического внедрения.
Break Wave разрушает камни почки с помощью сфокусированных ультразвуковых импульсов низкого давления.
В отличие от традиционной дистанционной ударно-волновой литотрипсии, система использует:
ультразвуковое наведение в реальном времени;
сравнительно низкое акустическое давление;
формирование «стоячих» напряжений внутри камня;
отсутствие рентгеновского излучения.
Потенциально процедура может выполняться амбулаторно, в том числе без общей анестезии. Это одна из наиболее заметных технологических новинок последних месяцев, поскольку меняется не только аппарат, но и сам организационный формат лечения мочекаменной болезни.
Практическая значимость: возможный переход части процедур фрагментации небольших и средних камней из операционной в кабинет или дневной стационар.
Для отправки комментариев необходимо
войти
или зарегистрироваться
Комментарии