Цель:
Мы определили численные аберрации и экспрессию белка гена MYC на разных стадиях развития плоскоклеточного рака полового члена. Мы коррелировали эти данные с клинико-патогистологическими параметрами и ВПЧ-инфекцией.
Материалы и методы:
Мы оценили 79 случаев плоскоклеточного рака полового члена, в том числе 11 случаев рака in situ и 68 случаев инвазивного рака. Цитогенетический профиль MYC оценивали флуоресцентной in situ гибридизацией. ВПЧ обнаруживалась с помощью полимеразной цепной реакции.
Результаты:
Прирост MYC был определен в 4 из 11 случаев рака in situ (36%) и в 50 из 68 случаев инвазивного плоскоклеточного рака полового члена (73%). Была продемонстрирована значимая связь между приростом MYC, прогрессией опухоли и неблагоприятным исходом (р <0,05). ДНК ВПЧ была обнаружена в 32 из 79 случаев плоскоклеточного рака полового члена (39%). Наиболее распространенным типом был 16 тип высокого риска. Численные аберрации MYC не коррелируют со статусом ВПЧ. Значимой связи между ВПЧ и экспрессией белка MYC отмечено не было. В ВПЧ-негативных случаях прирост MYC коррелирует с экспрессией MYC.
Выводы:
Прирост MYC постепенно повышается при прогрессии плоскоклеточного рака полового члена от варианта in situ к метастазам. Прирост MYC был независимым фактором неблагоприятного прогноза. Не было зафиксировано связи с ВПЧ-инфекцией. Повышение экспрессии MYC в образцах с ВПЧ-инфекцией, вероятно, отражает прямую активацию MYC.
Комментарии