Новые молекулярные мишени для терапии кастрационно-устойчивого рака простаты

16.07.2012

2831

ЦЕЛЬ: Обзор нового поколения молекулярных мишеней при метастатическом кастрационно-резистентном раке простаты. Доказательная база: В Medline было найдено > 100 оригинальных статей, опубликованных по состоянию на 18 октября 2011 года по терминам метастатический кастрационно-устойчивый рак простаты, таргетная терапия, биологические агенты и иммунотерапия. Был проведен поиск среди материалов конференций Американского общества клинической онкологии, Американской ассоциации урологов, Европейского общества медицинской онкологии и Европейской ассоциации урологов за последние 5 лет. Мы включили новые и перспективные препараты, которые достигли стадии клинической оценки. Синтез доказательств: Основные выводы были рассмотрены в доказательной форме. Были проанализированы проспективные исследования и важные доклинические данные. ВЫВОДЫ: мКУРП - это заболевание с несколькими молекулярными мишенями. По состоянию на 3 фазу испытаний это андрогенная сигнализация (MDV3100, TAK700), иммунорегуляторный путь (ипилимумаб, Prostvac-VF-TRICOM), Src (дазатиниб), Met (карбозантиниб), кластерин (кустирсен) и ангиогенез (афлиберцепт, тасквинимод). Успехи, достигнутые в выявлении множества других новых молекулярных мишеней, предлагают потенциальные возможности для дальнейшего улучшения результатов.

Тематики и теги

Рак предстательной железы

Журнал

European Urology (Европейская Урология) 2012 Май; 61(5)

Новые молекулярные мишени для терапии кастрационно-устойчивого рака простаты

Тематики и теги

Журнал

Комментарии

Подписаться на рассылку